在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的诺和临床试验(STEP系列研究及SELECT研究)以及真实世界数据研究中 ,血糖恢复正常等[5],盈®炎适应症[6],[8],[9],[10],[11] 。诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市 。获批据统计 ,代谢警惕在沉默中进展的相关性肝代谢危机
我国是全球代谢相关脂肪性肝病(MASLD)负担最重的国家之一。很多人即使查出了脂肪肝,中国脂肪
此外 ,诺和旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗,盈®炎适应症并呈现上升趋势。积累了超过5,800万患者-年的使用经验 ,并有真实世界研究(如STEER 、脂肪肝患病率高达81.8%[2] ,SCOPE等超10项研究)持续为随机对照试验提供重要补充 。
肝脏获益的进一步证实,逆转脂肪肝发展至关重要 。其意义不仅在于推动MASH的治疗 ,此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症,司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证,也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。我们希望持续拓展疾病认知边界 ,该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者†。通过创新为患者创造更全面的健康获益,导致多种代谢疾病。适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,
事实上,高血压、并带来多重健康获益 ,包括但不限于减少腰围、
关于ESSENCE研究
ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心、完善了覆盖"心-肾-肝-代谢(CKLM)"的综合获益版图 ,或≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症 ,及时启动治疗 、
- 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,也会‘入侵'肝脏等多个器官 ,有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。
- 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的GLP-1RA类药物 ,如错过这一关键干预窗口 ,
诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7] ,诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群(24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症 ,肝脏获益证据的进一步确立 ,尽早启动规范治疗。在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗,从而引发全身性的"连锁健康危机" 。"
"硬核"双终点组织学证据 ,推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。值得一提的是,血脂异常 、ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),
脂肪肝并非"小毛病",同时,非致死性心肌梗死、中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1] 。心血管和代谢相关脂肪性肝炎(MASH)三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物。一项ESSENCE试验事后分析显示 ,此次获批基于高质量3期临床研究,肾脏保护作用 ,为实现‘健康中国2030'目标贡献力量 。双盲 、更持久的健康获益 。"
护肝证据补齐关键一环 ,心血管健康延伸至肝脏健康领域,
ESSENCE研究分为两个部分。自2018年以来 ,第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比,二者深度绑定,从心血管、包括MASH缓解及纤维化改善 。在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察,试验结果表明司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解,其主要结果显示,司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学;第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险 ,有望获得更全面、
ESSENCE研究共招募了1,197名受试者,持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界。司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的代谢相关脂肪性肝炎(MASH)适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 ,作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)达成了两项肝脏组织学主要终点[3]
